安康肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在安康,发现身体有占位,考虑下一步治疗方案的人。
- 正在考虑治疗方案,希望了解是否有更多针对性选择的人。
- 常规方案效果不理想,想探寻其他可能性的朋友。
- 希望通过分析,评估某些特定用药方案是否适合自己的人。
- 希望了解自身情况,为未来健康管理提供更多信息参考的人。
这个检测能查出什么?
可以把这项检测想象成一个‘信息解码’过程。它主要通过分析您提供的样本,解读其中164个与特定用药相关的基因信息。这些信息包括基因上微小的‘错字’(点突变)、‘多写或少写了一段’(插入/缺失)、‘复制过多’(拷贝数变异)以及‘位置放错’(基因融合)。解读这些信息,有助于评估某些针对性药物是否可能对您的情况有帮助。同时,它还会分析两个与免疫相关的指标(TMB和MSI),以及一些可能影响常规化疗效果的基因。这能为制定更个体化的方案提供多一层参考。需要了解的是,基因信息非常复杂,当前的检测技术主要覆盖已知的、研究较充分的基因区域,并不能穷尽所有可能性,其结果需要由专业人士结合您的整体情况进行综合解读。
检测过程麻烦吗?
取样过程相对便捷。您可以根据自身情况和专业人员的建议,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或全血中选择一种。其中,组织样本通常来自您之前已有的病理检查材料或新进行的穿刺操作;而抽血则无需空腹。组织取样过程通常在局部麻醉下进行,会有专业医疗人员操作以尽量减少不适。在安康的合作机构可以完成采样,部分情况也支持邮寄样本。整体取样过程本身耗时不长,具体取决于所选方式。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用目前主流的二代测序(NGS)技术,在指定的基因目标区域内进行深度分析,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,以确保检测结果的可靠性。对于组织样本,检测结果能较好反映取样部位的基因信息。血液样本的检测则有一定局限性,其信息量可能受多种因素影响。任何检测技术都有其极限,比如对于极低比例或特殊类型的基因变化,可能存在无法检出的情况。检测报告提供的是基于当前科学认知的基因信息解读,是一项重要的参考,但并非唯一的决策依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 这是一项自费服务,费用为13040元,无法使用医保报销。
- 请务必在专业人员指导下,根据自己的具体情况选择合适的样本类型。
- 若使用已有组织样本,请提前与原存放机构确认样本的可用性和调取流程。
- 采样前,请如实告知自身的健康状况、用药史等相关信息。
- 报告出具后,建议由专业人士结合您的全面情况进行解读,切勿自行判断。
- 请妥善保管您的检测报告,这是一份重要的个人健康信息文件。
- 检测结果基于当前科学认知,随着研究深入,解读可能会更新。
- 对检测过程、费用或报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问。
用户评价 (8条,均分4.9)
专业性可以,该有的信息都有。但感觉整个流程下来,和解读医生的互动就只有预约好的那一次,后面如果再有关于报告的小问题,就不知道找谁问了,只能又打客服电话转达,希望能有个后续轻量级的咨询渠道。
机构回复
您提的这一点非常重要,是我们服务可以优化之处。我们正计划为每位用户建立更长效的沟通通道,例如在报告后一段时间内,可以通过专属客服快速联系到解读团队进行简短补充咨询。感谢您的建议。
我是二次手术前做的,想看看有没有新的用药机会。对接的医学顾问非常专业,对最新的临床试验如数家珍,给了我很大希望。但唯一不足就是等待时间比预期长了3天,那几天真是度日如年。不过最后结果不错,找到了一个可用的靶点,等待也值了。
机构回复
非常感谢您的理解与认可。对于报告时间延迟给您带来的焦虑,我们深表歉意。我们已对流程进行复盘优化,力求更稳定高效。祝贺您找到新的治疗方向,期待好消息!
检测本身没得说,很全面。就是价格要是能再亲民一点就好了,或者针对复查患者有些折扣。对于我们这种需要长期监测的病友来说,累积下来是不小的负担。当然,服务和质量对得起当前定价,只是个人一点小期望。
机构回复
衷心感谢您的认可与诚恳建议。我们完全理解长期医疗支出的压力,也会将您的意见纳入未来产品与政策规划的考量,努力让精准医疗惠及更多人。
乳腺癌术后,主治医生建议做检测看看后续用药方向。我一开始觉得可能就是个列表,没想到报告里对我检测出的突变,不仅有常规方案,还分析了新兴临床试验和耐药可能,感觉非常前沿。病理科医生看了报告也说内容很全,参考价值高。这份钱花得值,给了我和医生明确的作战地图。
机构回复
感谢您的细致反馈!我们致力于整合最新的临床研究进展,就是为了在常规方案之外,为患者和医生提供更多的前瞻性选择。很高兴我们的工作能得到您和病理科医生的双重认可,祝您康复顺利!
我是卵巢癌术后做的,想看看有没有维持治疗的靶向药。报告速度比预想快,而且准确性让我印象深刻——它不但检出了BRCA突变,还细化了分型,这是之前检测没做到的。医生据此制定了更精细的方案。
机构回复
非常感谢您的反馈。对于卵巢癌等癌种,BRCA等基因的精细化分型对用药选择至关重要。我们采用高灵敏度的检测技术,力求提供最精准的分子分型信息。能为您的维持治疗提供关键依据,我们感到非常高兴。
我妈妈是肺癌晚期,医生推荐做这个检测找靶向药。整个流程最让我放心的是隐私保护。签协议时工作人员特别解释了数据仅用于报告生成,而且样本和报告都是用唯一编码,不关联真实姓名。邮寄回来的报告封装得特别严实,需要本人签收。感觉他们是真的在保护患者信息,这点对家属来说太重要了。
机构回复
感谢您的认可。保护患者隐私和数据安全是我们的首要责任。我们从样本接收、检测到报告发放的整个流程都严格执行匿名化和加密处理,确保个人信息不会泄露。祝您的母亲早日找到合适的治疗方案。
家里有癌症家族史,我比较谨慎。咨询时问了很多问题,包括检测的准确性和局限性,顾问都非常专业、坦诚地解答了,没有回避任何问题,还提供了相关文献参考。这种坦诚建立了我很大的信任感。
机构回复
诚信与透明是我们服务的基石。很高兴我们的专业和坦诚能赢得您的信任。全面、客观地传递信息,帮助用户做出知情决策,正是我们努力的方向。
我妈妈胃癌,之前化疗效果不好,人很受罪。决定做基因检测赌一把。报告出来比预想的快,而且里面不仅列了药,还详细分析了基因变异情况和对应的证据等级,连入组的临床试验都筛选好了。主治医生夸报告做得很专业,直接帮我们联系了入组。感觉找到了新希望。
机构回复
能为陷入治疗困境的家庭带来新的方向和希望,我们深感欣慰。我们的报告设计初衷就是力求专业、详尽,直接服务于临床决策。祝愿阿姨在临床试验中取得良好疗效!
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