安康肺癌13基因突变检测(组织)
临床应用
检测ALK，BRAF，EGFR，ERBB2，KRAS，MAP2K1，MET，NRAS，PIK3CA，ROS1，TP53，RET，+NTRK1/2/3基因突变，指导肺癌靶向药物用药
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
7200元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在安康等城市，被诊断为非小细胞肺癌，希望了解是否有靶向治疗机会的人。
- 一线标准治疗效果不理想，在安康考虑更换治疗方案的肺癌人士。
- 手术切除肿瘤后，想明确基因突变情况，为后续可能的治疗做准备的人。
- 初诊时为晚期肺癌，医生建议了解基因分型以制定个性化方案的人。
- 有组织样本（如切片、穿刺组织）可供检测的肺癌相关人士。
这个检测能查出什么？
如果把您的肿瘤想象成一个‘工厂’，这个检测就是深入工厂核心，检查13个关键‘生产开关’（基因）是否发生了错误。这些开关包括EGFR、ALK、ROS1等，它们控制着细胞的生长。如果某个开关卡在了‘开启’状态，细胞就会不受控制地增殖，形成肿瘤。本检测使用NGS（高通量测序）技术，一次性检查这13个基因是否存在已知的、可能导致开关故障的‘错误指令’（突变）。如果找到特定的错误指令，就意味着可能存在能精准纠正这个错误、关闭开关的‘钥匙’（靶向药物），从而可能为您提供一个潜在的有效治疗选择。需要了解的是，检测结果可能发现已知或未知的突变，也可能没有发现靶向药物对应的突变，这都属于正常情况。
检测过程麻烦吗？
检测本身无需您再次经历有创操作或空腹准备。您只需要提供现成的肿瘤组织样本即可。这些样本通常来自您之前的诊疗过程，例如：手术或穿刺后制作的石蜡切片/玻片、石蜡包埋的组织块，或者妥善保存的新鲜组织。您可以在安康的合作机构直接提交样本，或者通过邮寄的方式将样本寄送至检测中心。整个过程对您而言是无痛、无额外负担的，核心在于对已有样本的分析。
结果准确吗？安全吗？
本项目采用经过验证的NGS技术平台，对于检测范围内的基因突变类型（如点突变、插入缺失、融合等），具有很高的准确性。检测在专业实验室内严格按流程操作，保障数据质量与生物安全。报告结果基于您的组织样本分析得出。如果组织样本中肿瘤细胞含量过低，或样本质量不理想（如严重降解），可能会影响检测的灵敏度，实验室会在报告中予以说明。检测结果需要由您的主治医生结合您的整体情况进行综合解读，以判断其临床意义。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，价格为7200元，医保不予报销，请提前知晓。
- 请务必确保提供的组织样本与您本人信息准确对应，避免混淆。
- 样本寄送前，请与检测方确认样本类型（如切片数量、厚度）是否符合要求。
- 妥善包装样本，使用冰袋或防震材料，确保运输途中样本安全。
- 保留好样本来源医院的相关病理信息，以备医生解读报告时参考。
- 检测报告出具时间约为7个工作日，具体可能因样本情况略有浮动。
- 获取报告后，建议携带报告咨询您的主治医生，进行专业解读和决策。
- 检测结果具有个人属性，请注意保管好您的隐私信息。
用户评价 (8条，均分5.0)
作为胃癌患者的家属，陪家人抗癌过程中了解了一些知识。这次陪朋友（肺癌）来做这个检测，对比感觉最深的是他们出报告的衔接很好。从样本寄出到收到电子报告、纸质报告，每一步都有短信通知，不会让人干着急。报告内容也很扎实。
机构回复
谢谢您的细心比较和认可！我们努力优化客户体验，就是希望在这个艰难时期，能通过透明、及时的服务流程，减少患者和家属的焦虑感。您的满意是我们前进的动力。
因为有肺癌家族史，这次体检发现毛玻璃结节后立刻做了这个检测（用的是活检组织）。报告速度很快，但更让我满意的是准确性。结果出来是罕见的MET扩增，后来去大医院会诊确认了，直接入了靶向药的临床试验。
机构回复
感谢您的信任。检出罕见靶点并能为临床入组提供依据，这正是精准检测的价值所在。我们持续更新基因数据库，力求不遗漏每一个有临床意义的改变。
整个过程最满意的是‘无打扰服务’。确定意向后，顾问把该说的都说了，之后就没有频繁的电话推销或骚扰，只在关键节点（如样本收到、报告生成）主动告知。这种有边界感的专业服务，让人很舒服。
机构回复
尊重用户的时间和空间，是我们恪守的服务准则。在您需要时提供及时、必要的信息，在您不需要时保持安静，这才是专业的陪伴。感谢您对我们服务理念的深刻理解与认可。
为了确定术后要不要吃靶向药才做的这个检测。报告非常详细，不仅有突变结果，还有对应的药物和临床意义解读，连证据等级都标了，医生看了都夸专业。准确性上我们很信赖，毕竟是用手术组织做的。
机构回复
谢谢您的细致反馈。我们致力于提供临床可操作的报告，确保每个结果都有据可查，并附上权威指南信息，以辅助医生和您做出更优的治疗决策。
我是为了靶向用药参考来做检测的。之前在网上查信息看得一头雾水，跟你们的咨询顾问通了个电话，他直接用我能听懂的话把每个基因突变和对应的药物都讲了一遍，还告诉我哪些是医保能报的。感觉特别实在，不是为了推销，是真的在帮我做选择。
机构回复
能让复杂的基因信息变得清晰易懂，帮助您做出更明智的治疗决策，这正是我们努力的方向。感谢您的认可，我们会持续优化服务，为更多患者提供有价值的用药参考信息。
咨询体验很好，顾问回复及时，讲解也清晰。不过说实话价格确实有点小贵，比我在网上看到的一些同类产品要高一些。但想想他们服务这么细致，报告解读也专业，也算物有所值吧。
机构回复
非常感谢您坦诚的评价。我们的定价综合了检测技术、服务细节及后续咨询支持的成本。我们会持续优化，争取在保证质量的同时，提供更多价值。
公司体检发现肺部结节，进一步检查后不太好，在医生推荐下做了这个基因检测。整个流程专业规范，从样本送到收到电子版报告，每一步都有短信通知，体验很好。结果对我后续的治疗选择至关重要，也让我对现代医疗科技更有信心了。
机构回复
感谢您对我们专业流程和服务的肯定。我们致力于通过清晰、及时的流程告知，减少患者在等待期的焦虑。很高兴检测结果为您带来了有价值的参考。
我是在医生推荐下知道的这个产品。医生说对于像我这种晚期肺腺癌初治患者，这个套餐性价比最高，该查的基本都涵盖了。做完之后确实找到了驱动基因突变。整个花费比我预想的要低，省下的钱可以补贴后续的靶向药费用。专业的事听医生的，选这个没错。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们的产品设计紧密贴合临床指南和一线治疗需求，很高兴能得到临床专家的推荐和您的满意。
相关搜索
白河万核医学检测中心
陕西省安康市白河县白河县城关镇人民路31号
