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肿瘤基因检测BRCA/HRD

安康HRR&肿瘤遗传易感139基因检测

临床应用

肿瘤家族史

检测方法

NGS

价格

7040元

适用人群

通过一次抽血,评估自己一生中因特定基因突变导致肿瘤发生的潜在风险。

谁需要做这个检测?

  • 在安康生活,家族中有多位亲属(如父母、兄弟姐妹)患有肿瘤。
  • 本人或近亲在较年轻时(如50岁前)发现肿瘤,尤其是在安康就诊。
  • 亲属被发现有明确的癌症相关遗传基因突变,希望了解自身携带情况。
  • 有卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌或男性乳腺癌个人史或家族史。
  • 对自身健康风险非常关注,希望通过科学手段进行前瞻性了解。
  • 计划进行长期健康管理,希望为生活习惯调整提供个性化参考。

这个检测能查出什么?

如果把我们的身体比作一台精密的机器,基因就像是写满运行指令的源代码。这项检测,就如同对与肿瘤发生密切相关的139个关键‘代码’进行一次深度‘扫描’。它主要检查两类信息:一是‘HRR通路’相关基因,这些基因负责修复细胞DNA的损伤,如果它们功能失常,细胞更容易积累错误,增加风险;二是包括BRCA1/2在内的多种遗传性肿瘤易感基因,这些基因的特定突变可能通过家族遗传,显著提升个体一生的风险。检测能帮助您发现是否携带这些可能增加风险的遗传基因改变。需要注意的是,它评估的是‘潜在风险’,不等于一定会发生疾病,也不能筛查或诊断已经存在的肿瘤。结果受当前科学认知的局限,并非所有相关基因都已发现。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单,通常只需在安康的合作服务点或通过邮寄方式,由专业人员抽取您手臂静脉的少量血液(约5-10毫升),与常规体检抽血无异。整个过程只需几分钟,可能会有轻微的针刺感。无需空腹,您可以在方便的时间安排采样。采好的血样会由专业物流冷链运输至实验室进行分析。您在家中或办公室即可完成前期咨询和样本寄送的大部分流程。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用国际主流的NGS(高通量测序)技术,针对目标基因区域的测序精度很高。实验室严格遵循质量控制流程,并对关键结果进行验证,力求结果的可靠性。检测本身仅针对血液样本中的DNA进行分析,对您身体无额外伤害。需要理解的是,任何技术都有其适用范围:它主要检测已知的、有明确意义关联的基因变异。如果结果为未发现明确致病突变,意味着在当前认知范围内,您未携带本次检测范围内的高风险基因变异,但并不代表绝对零风险,因为肿瘤发生还与环境、生活方式等多种因素相关。如果发现意义未明或不确定的变异,可能需要结合家族史等信息综合判断,或在未来科学进步后重新评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测报告我看得懂吗?谁来帮我解释?
报告会以图文结合的方式呈现核心结论,但基因检测报告专业性强。我们强烈建议您在获取报告后,预约我们的专业遗传咨询顾问进行一对一解读。咨询顾问会用通俗的语言为您详细解释报告含义、相关风险概率以及后续的健康管理建议,确保您充分理解。
如果我对检测流程或服务不满意,怎么反馈或投诉?
您可以直接联系为您服务的顾问,或拨打机构的官方客服热线进行反馈。正规机构设有专门的客户服务部门,会认真处理您的每一条意见,保障您的服务体验。
如果是单位体检福利想采购这个项目,有团购价吗?
对于企业或团体采购,作为员工健康福利的一部分,检测机构通常可以提供更具竞争力的团体优惠价格。具体折扣取决于采购人数。如果您代表单位咨询,可以直接联系机构的商务部门洽谈。
一家三口一起做,能打折吗?
关于家庭套餐或折扣优惠,不同时期的推广政策可能不同。建议您直接联系您在安康的检测服务提供商,咨询当前是否有针对家庭成员共同检测的优惠方案。该项目为自费,单价7040元,不支持医保报销。
我可以用家人的医保卡支付这个检测费用吗?
不可以。此项目为个人自选的健康管理服务,费用总计7040元,需由个人自费承担,不支持使用任何形式的医保卡或个人账户进行支付或报销。付款时请使用本人账户完成支付。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,不支持社会医疗保险报销。
  • 检测前请充分了解其意义、局限性和可能的心理影响。
  • 签署知情同意书前,请务必阅读并理解全部内容。
  • 采样前无需空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 若选择邮寄样本,请按照指引妥善包装并尽快寄出。
  • 报告出具时间通常为采样后15-25个工作日,请耐心等待。
  • 请妥善保管您的检测报告,它包含您的个人遗传信息。
  • 检测结果涉及个人隐私,请谨慎选择是否与家人分享及分享范围。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

谢** 已验证 结直肠癌

我是化疗前做的检测,想看看有没有更好的方案。整个过程很顺利,采样到出报告大概8天。报告准确性我觉得挺高的,因为里面的几个基因突变和我之前在另一家机构做的少数基因检测结果是吻合的,而且这份更全面,还提示了HRD状态,对选择方案很有参考价值。

机构回复

非常感谢您的反馈!检测结果的一致性是对我们技术和分析流程严谨性的最好验证。HRD状态的评估对于多项治疗方案的选择至关重要,很高兴能为您提供帮助。

2026-04-1322人觉得有用
汤** 已验证 靶向用药参考

我是在知名肿瘤医院隔壁的服务中心做的,价格居然比医院内部合作的同类检测便宜一些。速度很快,一周出报告。结果帮我排除了遗传风险,让我后续治疗可以更专注,不必担心遗传给女儿。这份安心,是多少钱都难买的。

机构回复

很高兴我们的服务能为您带来安心与便利。我们通过优化运营成本,力求让利于客户,确保高质量检测服务更具可及性。免除后顾之忧,您一定能更全力地战胜疾病!

2026-04-067人觉得有用
邵** 已验证 胃癌家属

作为患者家属,最怕等待。这次检测说7-10个工作日,结果第6天就电话通知报告已出,可以查询了,这个超预期的小惊喜让我们焦虑的心情缓解不少。报告内容我对比了网络资料,关键信息都对得上,准确性让人放心。

机构回复

我们一直在优化流程,力求在保证质量的前提下更快地交付报告。能提前为您缓解焦虑,是我们努力的价值所在。感谢您的细心对比和认可!

2026-04-0956人觉得有用
汪** 已验证 靶向用药参考

检测挺准的,跟医院后续检查结果一致。流程上大部分环节都很好,就是报告等待时间比预期长了一周,等待期间比较焦虑,希望以后进度预估能更精准些。

机构回复

让您久等了,非常抱歉!由于基因检测环节复杂,偶有样本需重复质检以确保绝对准确,可能导致延迟。我们会优化进度预估算法,并加强延迟告知服务。

2026-04-0450人觉得有用
蔡** 已验证 肝癌家属

检测是为了孩子做的,担心遗传问题。结果出来是好的,悬着的心终于放下了。整个过程保密性做得很好,咨询师也非常有同理心,能体会到我们的焦虑。

机构回复

理解您作为家长的担忧。保护用户隐私、提供有温度的咨询服务是我们的基本准则。很高兴能为您带来安心的结果。

2026-03-2244人觉得有用
王** 已验证 体检异常

我姐姐得了乳腺癌,我来做筛查。从进门到离开,所有工作人员都穿着统一的职业装,佩戴工牌,精神面貌很好。特别是遗传咨询师,她的办公室书架里全是专业书籍和文献,跟我谈话时还偶尔查阅,非常严谨负责。

机构回复

感谢您的反馈。专业形象和扎实的知识储备是我们对咨询师的基本要求。您描述的细节正是我们日常工作的常态。能为您的健康管理提供支持,我们深感荣幸。

2026-03-2916人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

我是自己网上研究后购买的,想做个全面癌症风险筛查。价格上,单看数字不低,但平摊到139个基因,每个基因才几十块钱,还包含专业咨询,想想也挺划算。服务和报告质量都对得起价格,感觉自己健康意识超前了。

机构回复

为您主动的健康管理意识点赞!基因检测是了解自身风险的工具之一,结合良好的生活方式至关重要。感谢您对我们专业性的认可,祝您健康常伴!

2026-02-1647人觉得有用
文** 已验证 肺癌家属

价格确实是我犹豫的主要原因,但客服很专业,详细解释了139个基因的构成和各自的意义,让我明白这不是漫天要价。最后决定做,报告出来后的解读服务也非常到位,每一步都感觉钱花得明明白白。

机构回复

感谢您的反馈!让用户清楚了解检测的价值和每一分钱的花费之处,是我们的责任。很高兴我们的服务能让您感到透明和值得。后续有任何问题,请随时联系我们。

2026-02-2839人觉得有用

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